नैदानिक परीक्षणों को नियंत्रित करने वाले नियमों और दिशानिर्देशों के सबसे महत्वपूर्ण क्षेत्रों को शामिल किया जाएगा: यूरोपीय संघ नैदानिक परीक्षण निर्देश के महत्व को समझना; नैदानिक परीक्षण प्राधिकरण; बच्चों में परीक्षण चलाने के लिए बढ़ती हुई महत्वपूर्ण आवश्यकताएँ; अनुसंधानात्मक औषधीय उत्पाद के प्रबंधन के लिए आवश्यकताएँ; नैदानिक परीक्षणों के कानूनी पहलू; फार्माकोविजिलेंस; डेटा प्रबंधन, जीसीपी आवश्यकताएँ; नियामक निरीक्षण और बहुत कुछ। विषयों में नवीनतम सीटी निर्देश दिशानिर्देशों और अन्य ईयू क्लिनिकल परीक्षण विकासों पर एक अपडेट भी शामिल होगा।
क्लिनिकल ट्रेल्स के लिए नियामक मामलों की संबंधित पत्रिकाएँ
क्लिनिकल रिसर्च एंड रेगुलेटरी अफेयर्स, एप्लाइड क्लिनिकल रिसर्च, क्लिनिकल ट्रायल्स एंड रेगुलेटरी अफेयर्स, इंटरनेशनल जर्नल ऑफ ड्रग रेगुलेटरी अफेयर्स, एप्लाइड क्लिनिकल रिसर्च, क्लिनिकल रिसर्च एंड रेगुलेटरी अफेयर्स
English 
Spanish 
Chinese 
Russian 
German 
French 
Japanese 
Portuguese 
Telugu 