..

फार्मास्युटिकल नियामक मामले: खुली पहुंच

पांडुलिपि जमा करें arrow_forward arrow_forward ..

भारत, यूरोप और अमेरिका में विनियामक आवश्यकताएँ और दवा अनुमोदन प्रक्रिया

Abstract

????? ???, ???? ???? ?? ????? ???

???????? ?????? ?? ??????? ??????? ?? ??? ???? ?? ?? ??????? ????? ?? ?? ????? ?? ????? ????????? ????? (MAA) ??????? ?? ??? ???-??? ???????? ?????????? ?? ???? ???? ?? ???????? ??? ???????? ??? ?? ???? ???????? ????????? ???? ?? ?? ?????? ?? ???????? ?? ???? ???? ?? ????? ?? ????? ?? ???????? ???? ?? ??? ??????????? ???? ???? ?? ??? ????????? ???? ??? ?? ??? ?? ????? ??? ??? ?? ??? ?? ???? ??, ?? ???????????? ?? ??????? ????????? ???? ?? ??? ??? ?? ???-??????? ???????? ???? ???? ?????? ???, ??????? ??? ?? ????? ?????????? ?? ????? ???????? ???? ?? ???, ??????? ????????? ??? ?? ???? ???? ????????? ?? ?????? ??????? ??????????? ?? ??? ??? ?????? ??? ???? ???? ????? ?????????? ??? ?? ????? ?? ??? ??????? ??????? ???? ?? ??? ???????? ????? ?? ??????? ???? ?? ?? ??? ?? ??????? ???? ?? ?? ??? ????????, ??????? ?? ???????????? ?????? ??????? ?? ?????? ???? ??, ?? ??? ?????? ???? ??? ?? ??? ?? ??????? ?? ??? ??, ????? ?? ????? ?? ??? ??????? ?????? ???? ??????? ?? ??????? ???? ????? ???? ??? IV ???? ???? ??? ??????? ??????? ????? ??? ??? ??????? ????????? ?? ??? ???? ???? ???, ????? ??? ???? ?? ???? ???? ?? ??????? ?????? ??? ??????? ????? ??? ???? ??????? (UDFDA), ??????? ???????? ?????? (EMA) ?? ???????? ???? ???? ???????? ????? (CDSCO) ?? ?????? ??? ??????? ????????? ?? ???????? ?????????? ?? ?????? ???? ??? ??? ?? ??????? ???????? ??? ??? ?????? ?? ???????? ???? ?? ??? ?? ????? ? ??? ?????? ???????? ?? ????? ?? ?????? ?? ????? ????? ???????? ???? ???

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।

इस लेख का हिस्सा

में अनुक्रमित

arrow_upward arrow_upward