एलपोर्ट सिंड्रोम एक वंशानुगत बीमारी है जो मुख्य रूप से ग्लोमेरुली को प्रभावित करती है, गुर्दे में केशिकाओं के छोटे गुच्छे जो रक्त से अपशिष्ट को फ़िल्टर करते हैं। इसमें वंशानुगत, विषम विकारों का एक समूह शामिल है जिसमें गुर्दे की बेसमेंट झिल्ली शामिल है और अक्सर कोक्लीअ और आंख को भी प्रभावित करती है और ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, अंतिम चरण के गुर्दे की बीमारी और सुनवाई हानि की विशेषता होती है।
एलपोर्ट सिंड्रोम एक आनुवंशिक स्थिति है जो गुर्दे की बीमारी, सुनने की क्षमता में कमी और आंखों की असामान्यताओं की विशेषता है। एलपोर्ट सिंड्रोम वाले लोगों को गुर्दे की कार्यक्षमता में प्रगतिशील हानि का अनुभव होता है। लगभग सभी प्रभावित व्यक्तियों के मूत्र में रक्त आता है, जो कि गुर्दे की असामान्य कार्यप्रणाली का संकेत देता है।