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जर्नल "क्लिनिकल न्यूरोलॉजी एंड न्यूरोसर्जरी" नैदानिक पहलुओं और न्यूरोसर्जरी के आधार पर उच्च गुणवत्ता के मूल लेख प्रकाशित करने के लिए समर्पित है जो क्षेत्र में वर्तमान विकास और हालिया प्रगति पर लेखों का स्वागत करके वैज्ञानिक समुदाय की मदद करता है। जर्नल एक खुली पहुंच है और संपादकीय बोर्ड तेजी से दो-स्तरीय सहकर्मी समीक्षा प्रक्रिया का पालन करता है जो यह सुनिश्चित करता है कि प्रकाशित होने वाले लेख जर्नल मानकों को पूरा करते हैं। जर्नल का मुख्य उद्देश्य दुनिया भर के वैज्ञानिकों को क्लिनिकल न्यूरोलॉजी और न्यूरोसर्जरी में अपना ज्ञान साझा करने के लिए एक मंच प्रदान करना है। रुचि के कुछ प्रमुख क्षेत्र हैं:
- पार्किंसंस रोग: यह एक दीर्घकालिक, प्रगतिशील गति विकार है जिसमें लक्षण बने रहते हैं और समय के साथ बदतर होते जाते हैं। पार्किंसंस की विशेषता आवश्यक तंत्रिका कोशिकाओं/न्यूरॉन्स की मृत्यु है। यह रोग मुख्य रूप से मस्तिष्क के सब्स्टैंटिया नाइग्रा क्षेत्र में न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है। मरने वाले कुछ न्यूरॉन्स डोपामाइन का उत्पादन करते हैं, जो मस्तिष्क के उस हिस्से को संदेश भेजता है जो गति और समन्वय को नियंत्रित करता है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, मस्तिष्क में डोपामाइन की मात्रा कम हो जाती है, जिससे व्यक्ति सामान्य तरीके से गतिविधि को नियंत्रित करने में असमर्थ हो जाता है।
- हंटिंगटन रोग: हंटिंगटन रोग एक आनुवंशिक विकार है जो संतानों को उनके माता-पिता की पीढ़ी से विरासत में मिलता है। इस बीमारी की विशेषता मस्तिष्क कोशिकाओं की मृत्यु है। प्रारंभिक लक्षणों में सूक्ष्म मनोदशा संबंधी समस्याएं या मानसिक विकलांगता शामिल हैं। प्रभावित व्यक्तियों में अक्सर समन्वय की कमी और बिगड़ी हुई चाल देखी जाती है। जैसे-जैसे स्थिति बढ़ती है, असंयमित, झटकेदार शारीरिक गतिविधियां अधिक सामान्य और स्पष्ट हो जाती हैं।
- मल्टीपल स्केलेरोसिस: मल्टीपल स्केलेरोसिस में मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी प्रभावित होती है। लक्षणों में झुनझुनी सनसनी, कमजोरी, सुन्नता, धुंधली दृष्टि के साथ-साथ मांसपेशियों में अकड़न, अनुभूति समस्याएं, मूत्र संबंधी समस्याएं आदि जैसे अन्य सामान्य लक्षण शामिल हैं। उपचार से व्यक्तियों को लक्षणों से राहत मिल सकती है और स्थिति की प्रगति में देरी हो सकती है।
- अल्जाइमर रोग: अल्जाइमर एक न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग है जो आम तौर पर धीरे-धीरे हावी होता है और समय के साथ बढ़ता है, इसका सामान्य लक्षण अल्पकालिक स्मृति हानि है। जब बीमारी बढ़ती है, तो लक्षण अलग-अलग हो सकते हैं, जिनमें वाक्य बोलने में समस्या, मानसिक भटकाव, मूड में बदलाव, आसानी से निराश होना, खुद को संभालने में असमर्थता, व्यवहार में बदलाव आदि शामिल हो सकते हैं। ये व्यक्ति आमतौर पर खुद को परिवार और दोस्तों से दूर कर लेते हैं, क्योंकि उनकी स्थिति खराब हो जाती है। धीरे-धीरे उनके शारीरिक कार्य विफल हो जाते हैं जिससे मृत्यु हो जाती है। इस स्थिति का कारण अभी तक अच्छी तरह से समझा नहीं जा सका है, लेकिन रोग की प्रगति अलग-अलग हो सकती है।
- ब्रेन ट्यूमर: ब्रेन ट्यूमर अक्सर दो प्रकार के होते हैं, घातक और सौम्य। घातक प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर कैंसरयुक्त होते हैं जो मस्तिष्क में उत्पन्न होते हैं और आमतौर पर सौम्य ट्यूमर की तुलना में तेजी से बढ़ते हैं जो कैंसर रहित होते हैं। इनमें से कुछ ट्यूमर को शल्य चिकित्सा द्वारा आसानी से हटाया जा सकता है जबकि मस्तिष्क में उनके स्थान के आधार पर उनमें से कुछ को निकालना कठिन हो सकता है। ऐसे मामलों में जहां ट्यूमर को शल्य चिकित्सा द्वारा हटाया नहीं जा सकता है, व्यक्ति ट्यूमर कोशिकाओं को सिकोड़ने और मारने के लिए कीमोथेरेपी और रेडियोथेरेपी से गुजर सकते हैं।
- ट्राइजेमिनल न्यूराल्जिया: ट्राइजेमिनल न्यूराल्जिया में चेहरे पर तेज चुभने वाला दर्द होता है जो बार-बार और पुराना हो सकता है। इस स्थिति में ट्राइजेमिनल तंत्रिका प्रभावित होती है जो दो प्रकार की होती है- टिपिकल और एटिपिकल ट्राइजेमिनल न्यूराल्जिया। यह स्थिति अक्सर चेहरे पर दर्द का कारण बनती है जो कुछ सेकंड से लेकर कुछ मिनटों तक रह सकती है। इसके एपिसोड कुछ घंटों में घटित हो सकते हैं। इस असहनीय दर्द के पीछे का सटीक कारण अभी तक ज्ञात नहीं है, लेकिन ऐसा माना जाता है कि यह ट्राइजेमिनल तंत्रिका के आसपास मौजूद माइलिन शीथ के नुकसान के कारण होता है। उपचार के प्रकारों में फार्माकोलॉजिकल थेरेपी, सर्जरी, विकिरण थेरेपी आदि शामिल हैं।
- गुइलेन-बैरी सिंड्रोम: यह विकार मुख्य रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा परिधीय तंत्रिका तंत्र पर हमला करने से प्रकट होता है। शुरुआती लक्षणों में पैरों में कमजोरी या झुनझुनी महसूस होना शामिल हो सकता है। कभी-कभी, ये असामान्य संवेदनाएं बांहों और शरीर के ऊपरी हिस्से तक फैल सकती हैं। इन दर्दों की तीव्रता में तब तक वृद्धि देखी जाती है जब तक कि कुछ मांसपेशियों का बिल्कुल भी उपयोग नहीं किया जा सकता है और गंभीर परिस्थितियों में व्यक्ति पूरी तरह से लकवाग्रस्त हो सकता है। इस विशेष स्थिति के लिए कोई स्थायी उपचार प्रक्रिया नहीं है लेकिन लक्षणों को दवा से नियंत्रित किया जा सकता है। इस स्थिति से निपटने के लिए वर्तमान में प्लाज्मा एक्सचेंज/प्लास्मफेरेसिस और उच्च खुराक इम्यूनोथेरेपी जैसी प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है।
- टॉरेट सिंड्रोम: एक न्यूरोलॉजिकल स्थिति जो बार-बार होने वाली, अनैच्छिक गतिविधियों और स्वर के उच्चारण की विशेषता होती है जिसे टिक्स कहा जाता है। शुरुआती लक्षण बचपन में ही ध्यान देने योग्य होते हैं और लगभग 3 से 9 साल की उम्र में शुरू होते हैं। यह स्थिति सभी जातीय समूहों में देखी जाती है जबकि पुरुष महिलाओं की तुलना में अधिक बार प्रभावित होते हैं। मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में असामान्यताएं टिक्स का कारण बनती हैं। बेसल गैन्ग्लिया, फ्रंटल लोब्स, कॉर्टेक्स जैसे क्षेत्र और मस्तिष्क में इन क्षेत्रों को जोड़ने वाले सर्किट और डोपामाइन, सेरोटोनिन और नॉरपेनेफ्रिन जैसे न्यूरोट्रांसमीटर प्रभावित होते हैं जिससे यह विकार और अधिक जटिल हो जाता है।
- फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया: यह विकारों के एक समूह को संदर्भित करता है जो मस्तिष्क के फ्रंटल लोब या टेम्पोरल लोब में प्रगतिशील तंत्रिका कोशिका हानि के परिणामस्वरूप होता है। फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया/डीजनरेशन से मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों की कार्यक्षमता में कमी आती है, जिससे व्यवहार में गिरावट, भाषा में गड़बड़ी, व्यक्तित्व में बदलाव, मांसपेशियों/मोटर कार्यों में समस्याएं होती हैं। फ्रंटोटेम्पोरल उपप्रकारों के लिए कोई विशिष्ट उपचार नहीं है, केवल दवा है जो उत्तेजना/चिड़चिड़ापन और अवसाद को कम कर सकती है।
- स्पिनोसेरेबेलर गतिभंग: वंशानुगत गतिभंगों के एक समूह को सामूहिक रूप से स्पिनोसेरेबेलर गतिभंग कहा जाता है, जो अक्सर मस्तिष्क क्षेत्रों में अपक्षयी परिवर्तनों की विशेषता रखते हैं जो गति (सेरिबेलर क्षेत्र) को नियंत्रित करते हैं और कभी-कभी रीढ़ की हड्डी में भी होते हैं। इन गतिभंगों को उस विशेष एससीए के लिए जिम्मेदार जीन में उत्परिवर्तन के आधार पर वर्गीकृत किया गया है। विभिन्न एससीए के लक्षण अलग-अलग हो सकते हैं लेकिन अधिकांश समान होते हैं और इसमें अस्थिर चाल, हाथ-आंख का खराब समन्वय, बोलने में समस्या/डिसार्थ्रिया शामिल हैं। एससीए के प्रबंधन के लिए कोई मानक इलाज नहीं है, लेकिन सबसे अच्छा विकल्प भौतिक चिकित्सा है जो मांसपेशियों को मजबूत करने में मदद करती है, जबकि छड़ी, बैसाखी, वॉकर या व्हीलचेयर जैसे उपकरण गतिशीलता के मामले में सहायता कर सकते हैं।
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