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जर्नल ऑफ़ क्लिनिकल केस रिपोर्ट्स

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Sturge Weber Syndrome with Bilateral Port-Wine Nevus

Abstract

Chitlangia M, Parakh P, Yadav S, Shah GS and Mishra OP

Sturge-Weber syndrome is a rare neurocutaneous syndrome characterized by port -wine stain, seizures and intracranial calcifications.The present case had bilateral port-wine nevus, generalised tonic-clonic seizures and right sided intracranial calcifications involving right temporo-parieto-occipital lobe regions with prominent choroid plexus.

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।

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